妙龄少女患罕见怪病图片,全球还有哪一些罕见怪病?

发布时间:2024-02-03 12:39:34 来源:96845 编 辑:9万精编
在人的一生之中,健康是很重要的,但在日常生活中,生病也是不可避免的,谁不会有一些小病小痛呢?有一些人就特别讨厌生病,就连感冒了,发烧也觉得非常的痛苦,就真的让人受不了,其实小编也经历过这样的过程,生病了确实不太人舒服的,但这一些病也只是很常见的病,没什么大不了的,有时候即使不去看医生,不去买药吃,也会自愈的,这都很正常呢。要是与那一些不常见的怪病对比起来,罕见病才真正让人接受不了,才让人真正的痛苦呢?一起来看一看吧!

妙龄少女患罕见怪病图片

她只有28岁,看上去却有六七十岁,11年前她生完孩子后“一年变老”。和常态的衰老不同,胡娟除了面部和颈部皮肤,身体的其他部位并没有任何老化。慢慢的,几番寻医的胡娟得知,这是一种罕见的皮肤松弛怪病。河南女子胡娟来到上海接受整形救助,挥别青春十多年的她能否重新找回美丽呢?




“变老”前后的胡娟  

当她出现在整形医院的手术室门口时,很多人都难以相信,胡娟才28岁。一旁的丈夫一直陪伴左右,紧紧握住胡娟的手,不知情的人都误以为他们是母子。 28岁的胡娟,命运和他们开了一个很大的玩笑。“每个人都会变老,但它不是在一天之内完成的。试想一下,当你把这样挺漫长的变老过程,浓缩在几个月或一年之内完成,恍如一夜间让你从一个二十几岁年轻人变成六十多岁老年人,心里都很难接受。”这样的穿越追溯到2003年,胡娟回忆,“生完孩子后,感觉自己脖子和之前不一样,脖子的皮肤松得厉害,但是当时也没太在意,以为生完孩子后比较累容易憔悴,这是一种自然的变化。”  

半年后,脸部的皮肤每况愈下——松弛、折叠、下垂,跟老公走在一起,常被误认为是老公的妈妈。但精力、体力、身材、声音都没有变化,熟悉她的人从背后看她,还会觉得还是以前那个胡娟。

 原本漂亮、开朗的胡娟无法接受这一切,她不敢上街,不敢面对别人怪异的眼神,不敢照镜子。她甚至撕毁了家里的每一张年轻的照片,“看着从前的照片,再看看现在的我,有一种难言的绝望。”紧随而来的是重重尴尬,胡娟坦言,“拿着以前的身份证出去办事,人家都说是假身份证,我没法跟他们解释,只好回家重新补办了一张。”

最让胡娟难过的是儿子。不知道从什么时候开始,儿子开始躲着胡娟,他甚至不敢跟同学承认这是他妈妈。“有一次我到学校去接他,他的一个同学就问他这是你妈妈吗?然后他没有回答。儿子周围一些同学的奶奶或者是妈妈都会把他当成我孙子,从那个时候起我再没去接过他。”

“为什么我的妈妈是这个样子?”每次听到儿子在背后问爸爸的时候,胡娟变得压抑与痛苦,甚至轻生过。

诊断为获得性皮肤松弛——这些年,胡娟去全国各大医院进行检查,经体格检查、实验室检查及辅助检查,显示身体一切正常,除面部呈苍老容貌外。经皮损组织病理学检查发现,胡娟的面部皮肤表面鳞状上皮萎缩伴角化过度,真皮层疏松水肿伴灶性淋巴细胞浸润,弹性纤维染色显示真皮内弹性纤维明显变细、减少,部分断裂。



根据此检查结果,医生诊断胡娟为获得性皮肤松弛症。据介绍,皮肤松弛症是一种极其罕见的发生在弹性组织的系统性疾病,有遗传性及获得性两个亚型。据国内外文献记载,全球相得相关疾病的人也寥寥无几,国内仅有1例相似女性病例报道。

“这个病因现在也没有确定,也可能有我自己的原因,可能没照顾好她。”对于胡娟的“变老”,丈夫一直没有离开,却一直深深内疚。

“我因为生了孩子得了这个病,是不是我再生一个孩子可能这个病的病情会有一些好转。”为此胡娟又生了一个女儿。遗憾的是,奇迹没有出现,青春并没有回来。但胡娟还是希望,自己能过上跟同龄人一样的正常生活,希望专业医疗机构帮帮她,让她恢复容颜。

全球还有哪一些罕见怪病?

世界之大,无奇不有,小编为大家盘点了全球10种罕见怪病,其发病率极低,症状及其罕见,其中,部分可以治疗,部分却是不治之症,个别图片因效果太过惊悚,这里提醒,胆小者勿入!
 

1、血汗症:流血泪、血汗


来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(Delfina Cedeno),4年前患上一种怪病——血汗症,导致她流血泪和血汗。四年前,德尔菲娜发现自己患有这种怪病,这让她一时间手足无措。最糟糕的一次,她连续15天流血不止,最后靠输血才挽救了生命。

2、早衰症:18岁少女身体年龄接近144岁



据英国《每日邮报》2015年8月4日报道,菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔·珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症,衰老速度比正常人快数倍,她现在的身体年龄接近144岁。





2013年消息,印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症,躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉,目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。

3、强迫性皮肤搔抓症:流血也阻止不了抓挠皮肤的冲动
 

 


英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症,一天中会抓自己的脸6个小时,直到脸颊流血,至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下,萨曼莎的病情已有所缓解。


4、斯特奇-韦伯综合征:两腿大小不一致



19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征,这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而,这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片,来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。


5、肌肉石化症:肌肉逐渐丧失活性
 


美国女子阿什莉·科皮尔(Ashley Kurpiel)看似普通,但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症,也就是肌肉石化症。目前,此病已经导致她完全失去了右臂,同时丧失了右腿的活动能力。


6、麻痹症?身体行动困难和肢体麻痹
 



美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注,这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病,症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。


7、伯-韦综合症:舌头不停生长
 

  


英国女童患罕见伯-韦综合症,舌头不停生长,导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病,由基因调节增长率不平衡引起,患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状,还有可能丧失听力、心率不正常等。

8、返祖?只能用四肢侧着走路
 


居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯(Ulas)五兄妹年龄在18岁到34岁之间,他们整天用四肢走路,只能站一小段时间。有理论称这是“人类进化的倒退”,而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病,这种遗传病影响他们平衡感,只能用四肢侧着走路,这和灵长类的走路方式并不是一致的。

9、打嗝症?每天不定时打嗝
 



现年46岁的阿曼达·寇比(Amanda Corby)11年来每天不定时打嗝5次,每次大概持续10分钟,平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药,但医生对此也束手无策,甚感困惑。

10、象皮病:腿部肿胀
 



来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局(NASA)电脑技术员迈克尔·卡尔,因患上象皮病(elephantiasis)导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石(约15.9公斤),并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。