杨楠峰雌雄同体是男也是女，染色体为XXY阴阳人是怎么回事？
发布时间:2024-05-11 20:35:44 来源:96845 编 辑：9万精编
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杨楠峰是网络大红人，用一个词来形容他最不为过，那就是安能辨你是雌雄，看名字杨楠峰是很明显的男孩，而如果看长相，特别是留起来长发的杨楠峰是活脱脱的一个女人的形象，而且比女人更女人，于是不少网友好奇杨楠峰到底是男人还是女人？小编今天就给大家解密！
杨楠峰雌雄同体是男也是女： 杨楠峰，是罕见的染色体为XXY的“克氏综合征”患者，俗称的“阴阳人”。也就是说，他在出生及幼年时间为男性，青春期后会逐渐展现出女性特征。 也就是说他雌雄同体，说是男的也行，说是女的亦可！ 杨楠峰上身裸露照片看他是男的  但是下面这些照片看他又是女的    杨楠峰的父母照片   染色体为XXY阴阳人是怎么回事？
1942年，哈里博士在波士顿马萨诸塞州总医院的克氏和他的同事发表了一份报告，约九人，有扩大的乳房，面部和身体的头发稀疏，睾丸小，无法产生精子。
到20世纪50年代末，研究人员发现，这组症状，后来被称为克氏综合征，男性有一个额外的性染色体，XXY，而不是通常的男性安排，XY。 （如需更完整的解释的作用，这种额外的染色体播放，请参阅随附的部分，“染色体和克氏综合征”。）
在20世纪70年代初，世界各地的研究人员试图找出男性有额外染色体通过筛选大量的新生婴儿。这些研究中最大的，由美国国立儿童健康与人类发展（NICHD）发起，超过40,000名婴儿的染色体检查。
根据这些研究，XXY染色体安排似乎是最常见的已知的遗传性异常，发生频率为1 500至1千男性生育。虽然综合征的原因，一个额外的性染色体，是普遍的，综合征本身的一组症状和特征，可能导致有额外的染色体是罕见的。许多男人活出他们的生活从来没有，甚至怀疑他们有一个额外的染色体。
“我从来没有克氏指新生婴儿，因为他们没有一个综合征，”鲁宾逊说，医学博士，儿科医生在丹佛科罗拉多大学医学院和导演NICHD赞助的研究XXY男性。 “据推测，他们中的一些会成长起来开发综合征，克氏博士描述，但他们中的很多不会的。”
出于这个原因，“克氏综合征”一词已经下降了医学研究人员的青睐。最喜欢来形容有额外的染色体为XXY男性的男子和男孩。“
除了偶尔的乳房增大，面部和体毛的缺乏，以及圆润的车身类型，XXY男性更有可能比其他男性超重，往往是长得比自己的父亲和兄弟。
在大多数情况下，这些症状是可以治愈的。手术，必要时，可以减少乳房的大小。定期注射男性荷尔蒙睾丸激素，在青春期开始，可以提高强度和面部毛发增长，以及带来更强健的身体类型。
一个更为严重的症状，但是，并不总是显而易见的。虽然他们是不是弱智，大多数XXY男性有一定程度的语言障碍。作为孩子，他们往往学说话比其他孩子要晚得多，可能有困难，学习阅读和书写。而他们最终学会说话和正常交谈，大多数人往往有一定的难度，在其整个生命的语言。如果不治疗，这种语言障碍可以导致学业失败和随之而来的失去自尊。
然而，幸运的是，这种语言障碍通常可以得到补偿。成功的机会是最大的，如果在童年早期开始。
染色体和克氏综合征
染色体，面条像缕缕发现在每个人体细胞的遗传物质，确定我们的眼睛和头发的颜色，我们的身高，是否是男性还是女性等特点。
妇女通常继承两个X染色体，分别来自父母。男人往往从他们的母亲，一个X染色体和一个Y染色体从他们的父亲继承。大多数男性的克兰费尔特综合征博士的描述，然而，有一个额外的X染色体，总共有两条X染色体和一个Y染色体。
原因
没有人知道是什么使一对夫妇在XXY孩子为构思的风险。高龄产妇增加XXY染色体计数的风险，但只有轻微。此外，最近的研究进行的由NICHD承授人特里Hassold的，在克利夫兰的凯斯西储大学的遗传学家，OH，表明一半的时候，多余的染色体来自父亲。
博士Hassold解释，注定要成为精子或卵子细胞经历一个过程称为减数分裂。在此过程中，46条染色体的细胞分离，最终产生两个新的细胞，每一个具有23条染色体。在减数分裂前完成，然而，染色体对与它们对应的染色体的遗传物质的交换位。在女性中，X染色体对男性，在X和Y染色体配对。经过交流，染色体分开，继续和减数分裂。
在某些情况下，两个X或X染色体和Y染色体不能配对失败交换遗传材料。有时候，这将导致在其独立地移动到同一单元，产生一个鸡蛋两个X，或具有一个X和一个Y染色体的精子。当有一个X和一个Y染色体的精子有一个单一的X染色体或Y-轴承正常精子受精的卵子受精的鸡蛋有两个X染色体，XXY男性设想。
诊断
因为他们往往不出现任何与任何人不同，许多XXY男性可能永远不会了解他们的额外的染色体。但是，如果他们被诊断，机会是最大的一个在生活中的下列时间：前或出生后不久，幼儿，青春期，成年期（治疗不孕不育的测试结果）。
近年来，许多XXY男性出生前诊断，通过羊膜穿刺或绒毛取样（CVS）。羊膜穿刺术，胎儿周围的流体样本被撤回。然后，在流体中的胎儿细胞的染色体异常检查。 CVS是类似的羊膜穿刺术，但该程序完成在第一三个月，并检查所需要的胎儿细胞从胎盘。无论是程序经常使用，除非有家族史的遗传缺陷，孕妇年龄超过35岁，或其他医学指征时都存在。
“如果我要到有产前诊断的父母说些什么，那将是'你是幸运的，你知道，说：”梅丽莎，一个XXY男孩的母亲。 “因为有父母谁也不知道，他们的儿子有这样的问题，他们将永远无法帮助他们过正常的生活。但是你可以。”
未来最有可能的诊断是机会，当孩子开始上学。一个医生可能会怀疑一个男孩是XXY男性，如果他延迟学说话，阅读和写作有困难。XXY男孩也可能是高高瘦瘦的，有点被动和害羞。然而，有没有保证。一些符合这一描述的男生将有XXY染色体计数，但有许多人不。
几个XXY男性在青春期时，乳房发育过大，迫使他们求医诊断。一些染色体正常的男性一样，许多XXY男性在青春期经过轻微的乳房增大。其中，只有第三XXY男性10％左右会发展的乳房足够大，可以让他们难堪。
诊断的最终机会是在成年期，作为不孕不育的测试结果。在这个时候，一个检查的医生可能会注意到矮小的睾丸一个XXY男性的特征。除了不育测试时，医生可以订购测试，以检测已知的促性腺素激素水平增加，常见于XXY男性。
染色体核型是用来确诊。在此过程中，一个小的血液试样被画。白血细胞，然后从试样分离，与组织培养液混合，孵育，并检查染色体异常，例如作为一个额外的X染色体。 |
